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這次被食藥署查驗不合格的，是由艾斯博公司販售，委託仕成精密科技公司製作，仕成精密科技今年7月11日才通過GMP認證登錄，但是食藥署在八月執行機動性查核時，卻在仕成精密科技發現，一批「喜維克骨釘骨板系統」，出廠日期竟然是在今年五月中到七月初，而且是有確切的出貨紀錄，涉嫌違反藥事法，被要求立即回收。
查驗發票紀錄，發現從今年一月開始，幾乎每個月都穩定出貨，問題骨板以上半身為主，骨釘則是全身都可能使用。雖然即時發現，要求廠商提出回收計畫書，但是早有部分骨針骨釘，已經植入患者體內，因為無法要求患者從體內拿出來，只能請醫療院所進行後續追蹤。後續食藥署將公開完整醫材流向，受害的民眾也可望透過消保官，對艾斯博公司提起民事求償。
